Témoignage Intégral de Carine Curtet
Présidente de l'Association AMETIST
Témoignage Intégral du Dr Delépine
Pour le film Cancer Business Mortel
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Conduite à tenir devant une tumeur des parties molles bénigne ou maligne
(enfants – adultes)
G. Delepine, B. Markowska, N. Delepine
Entretien de Bichat Paris Septembre 2001
Prévalence
L’incidence des sarcomes des parties molles a fait l’objet de nombreuses études Les sarcomes des parties molles représentent environ 1 % des cancers de l’homme avec une prévalence annuelle de l’ordre de 10 à 20 par million d’habitants.
La fréquence réelle des tumeurs bénignes est inconnue . Quelques études comparatives permettent de penser que les tumeurs bénignes sont, environ, 100 fois plus fréquentes que les sarcomes.
Classification histologique des tumeurs des parties molles (1)
Ti
Tissus d’origine Tumeurs bénignes Tumeurs malignes
Muscles striés Rhabdomyomes Rhabdomyosarcomes
Muscles lisses Léiomyomes Léiomyosarcomes
Tissu synovial Ténosynovite à cellules géantes Synovialosarcome
Graisse Lipomes Liposarcomes
Tissus fibreux Fibromes Fibrosarcomes
Fibromatoses
Fibrohistiocyte Histiocytome fibreux Histiocytofibrome malin
Vaisseaux Hémangiomes Hémangio-endothéliomes
Lymphangiomes Lymphangiosarcomes
Angiomatoses Angiosarcomes
Tissus périvasculaire: Tumeurs glomiques Tumeurs glomiques malignes
Hémangiopéricytomes Hémangiopéricytomes malins
Tissus nerveux Schwannomes Schwannomes malins
Névromes Tumeurs à cellules claires
Tumeurs osseuses
des parties molles Myosites ossifiantes Chondrosarcomes extrasquelettiques
Chondromes extra-osseux Chondrosarcomes mésenchymateux
Ostéomes extra-osseux et ostéosarcomes extra-osseux
Faible fréquence relative et extrême diversité --> faible intérêt général
Aspect clinique
Tumeur bénigne ou maligne :
habituellement masse indolore et progressivement croissante.
Bénin ou malin ?
Aucun signe clinique ne permet de différencier une tumeur bénigne d’une tumeur maligne en dehors de la taille et du siège.
En effet, si une tumeur superficielle 5 cm de grand axe présente un risque sur 2 d’être maligne.
Il y a 30 ans…
lorsque le traitement des sarcomes des parties molles se résumait à l’amputation, la biopsie pouvait être réalisée sans précautions particulières et ne visait qu’à obtenir un diagnostic de certitude pour proposer au malade la mutilation inévitable.
Stratégie thérapeutique moderne d’un sarcome des parties molles
Actuellement, le traitement d’un sarcome est avant tout multidisciplinaire et doit utiliser, de manière optimale, la chirurgie, la chimiothérapie, la radiothérapie selon une chronologie qui dépend de la nature de la tumeur
En préopératoire :
Chimiothérapie ou radiothérapie et/ou radiochimiothérapie.
exérèse large conservatrice ou amputation?
Chimiothérapie et ou radioT postopératoire
Conséquences
Devant une tumeur des parties molles dont la malignité n’est pas exclue, le premier examen nécessaire est un examen tomodensitométrique ou une IRM.
On doit, préalablement à toute biopsie, déterminer les options thérapeutiques possibles et tout particulièrement les traitements chirurgicaux et ne concevoir que secondairement la biopsie la moins gênante pour les options thérapeutiques possibles.
Valeur diagnostique du scanner
Dans quelques cas exceptionnels, le scanner et l’IRM peuvent affirmer ou faire fortement soupçonner la nature précise de la tumeur.
TDM ,Lipomes et liposarcomes
Le lipome se présente, en effet, comme une tumeur homogène de densité fortement négative (-70 à –30).
L’existence de certaines plages avec une densité cellulaire (30) doit faire soupçonner le liposarcome.
IRM et Synovite villonodulaire
La synovite villonodulaire hémopigmentée se trahit par la très grande richesse en fer dont le signal en IRM est assez caractéristique.
En dehors de ces cas exceptionnels
L’imagerie médicale informatisée permet de préciser l’extension locale de la tumeur
-> concevoir l’exérèse monobloc extratumorale large future qui représente, en cas de sarcome, la base d’un traitement chirurgical adéquat.
Biopsie et sarcomes
La biopsie constitue le préalable nécessaire à l’utilisation des thérapeutiques lourdes nécessaires.
En dehors des petites lésions superficielles (susaponévrotiques), la biopsie est donc toujours indispensable au diagnostic et aux décisions thérapeutiques.
la biopsie ne doit être réalisée qu’après conception de l’exérèse monobloc .
l’incision de biopsie doit être centrée sur la tumeur, au travers de muscles atteints et utiliser une voie d’abord permettant l’obtention de tissus représentatifs en quantité suffisante sans gêner l’exérèse ultérieure.
Inconvénients de la Biopsie
Ouvrant la tumeur, la biopsie entraîne une inoculation cellulaire de tous les tissus traversés.
L’hémostase doit être soigneuse .Tout hématome post-biopsique est un hématome qui contient des cellules susceptibles de se greffer sur les tissus inoculés.
En cas de sarcome la voie d’abord de biopsie, la cicatrice de biopsie, le point de sortie et le trajet éventuel des redons devront être enlevés en monobloc avec la tumeur sans séparer aucun des éléments les uns des autres.
Une biopsie inadaptée peut compliquer le traitement !
Une biopsie inadaptée peut justifier l’amputation!
En aucun cas, les éléments nobles qu’on ne pourrait pas enlever en monobloc avec la tumeur sans séquelles majeures, ne doivent être exposés lors de la biopsie.
*Malade de 45 ans souffrant d’une tumeur poplité .biopsie après dissection des vaisseaux. Tentative de chirurgie conservatrice avec chimiothérapie et radiothérapie récidive sur la voie d’abord de biopsie imposant l’amputation
Une biopsie inadaptée peut rendre le malade incurable!
Lorsque la tumeur est rétro péritonéale, l’incision de biopsie doit être réalisée également en rétro-péritonéale et de manière à pouvoir être enlevée avec la tumeur.
*Malade de 22 ans souffrant d’une tumeur rétro péritonéale malheureusement
biopsiée par voie abdominale ; Exérèse de la voie d’abord impossible. Récidive péritonéale mortelle à 18 mois
En 1979-1984 les erreurs de biopsie étaient fréquentes !
En 1986 sur 135 sarcomes des membres traités entre 1979 et 1984 nous avions évalué le risque de biopsie inadéquate à 60% des cas lorsqu’elle était réalisée par un chirurgien autre que celui qui pratiquera l’intervention définitive.
La biopsie dans les sarcomes des membres.G.Delépine, D.Goutallier
135 observations . Presse Medicale Paris 1986.15,24 : 1145-1148
En 2000 les erreurs de biopsie sont toujours fréquentes !
sur les 750 sarcomes que nous avons traités de 1986 à 2000 le pourcentage de biopsies inadéquates est de 25% lorsqu’elle est réalisée par un chirurgien autre que celui qui pratiquera l’intervention définitive.
Influence de la biopsie sur le pronostic. Étude multicentrique américaine (1)
Évaluée sur 597 malades de 21 institutions par 25 chirurgiens membres de la M.S.T.S.
Biopsies erronées dans 17.8%
Erreurs 2 à 12 fois plus fréquentes lorsque la biopsie n’est pas réalisée par un spécialiste en tumeur maligne.
The Hazards of the biopsy.Revisited. Mankin H .J..J BJS 1996,78A 5:656
Influence de la biopsie sur le pronostic. Étude multicentrique américaine.(2)
10.1% des malades ont vu leurs chances de guérison compromises
18 malades (3%) ont du subir une amputation qui n aurait pas été nécessaire si la biopsie avait été adaptée au traitement définitif.
Aucune amélioration constatée par rapport à l’étude de 1982 malgré les efforts d ’information réalisés depuis ????
The Hazards of the biopsy.Revisited. Mankin H.J..J BJS 1996,78A 5
Le diagnostic précis est difficile
Il repose sur un faisceau d’arguments :
Dont l’examen anatomo pathologique classique et immunohistochimique
Mais aussi l’age du malade,
la topographie tumorale,
L’imagerie médicale,
L’évolution.
Une seconde lecture histologique s’avère souvent indispensable
Traitement des tumeurs bénignes:
Le traitement d’une tumeur bénigne des parties molles est uniquement chirurgical et doit d’abord ne pas nuire en étant trop radical.
Après exérèse complète, la récidive est rare.
Les séquelles éventuelles dépendent de la localisation tumorale.
mais aussi de l’ histologie : 3 entités posent parfois des problèmes thérapeutiques difficiles :
Les tumeurs des gaines nerveuses
compriment le nerf et, spontanément, tendent à le détruire.
Leur exérèse est donc nécessaire.
Malheureusement, cette exérèse ne peut pas se faire sans léser une partie du nerf.
La synovite villonodulaire tumorale
n’est pas une tumeur à proprement dit mais une dystrophie.
Dans certaines formes, rares, elle envahit la capsule articulaire qu’elle dépasse et devient agressive tant sur les muscles que sur les os.
La synovite villonodulaire tumorale
Les surfaces articulaires sont, progressivement, grignotées puis détruites par la maladie qui envahit de proche en proche comme une tumeur maligne. Lorsqu’elle a déjà franchi les limites anatomiques de l’articulation, l’exérèse totale est plus rarement possible. Les récidives sont donc fréquentes dans ces cas parfois de nombreuses années après une première exérèse.
Le fibrome desmoïde ou fibromatose
est une tumeur bénigne redoutable par :
la fréquence de ses récidives,
par la dureté de la tumeur et l’envahissement très fréquent des éléments nobles (nerfs et vaisseaux).
fibrome desmoïde du tronc
susceptible de mettre en jeu le pronostic vital par compression des organes nobles.
fibrome desmoïde inopérables
Les traitements médicaux qu’il s’agisse de la chimiothérapie, de l’interféron, de l’hormonothérapie, (corticoïdes, tamoxifen), suivis de réponses objectives dans 5 à 30 %,
peuvent permettre un geste chirurgical et représenter, dans les cas où la chirurgie est exposée à des séquelles graves, une alternative valable aux traitements traditionnels.
La radiothérapie doit être évitée dans tous les cas.
Classification des sarcomes
v La combinaison du
v potentiel évolutif ( I , II ou III )
v et de l'extension locale (A ou B )
v détermine six groupes de pronostic différent
v qui guident les indications thérapeutiques.
Les sarcomes de bas degré de malignité
Qui regroupent la majorité des liposarcomes et des fibrosarcomes seront traités par chirurgie large éventuellement complétés de radiothérapie.
Les sarcomes de haut degré de malignité
Nécessitent un traitement multidisciplinaire incluant la chimiothérapie en plus du traitement local.
Les rhabdomyosarcomes embryonnaires doivent être traités par une chimiothérapie première qui est constamment efficace et qui facilite le geste chirurgical. Lorsque le geste chirurgical a pu être large et que la chimiothérapie est efficace, une chimiothérapie postopératoire est suffisante.
Les synovialosarcomes se comportent comme des sarcomes de haut degré de malignité si on les suit suffisamment longtemps. Les récidives ne sont pas exceptionnelles au delà de 10 ans.
Les sarcomes de haut degré de malignité 2
Dans ce cas, la prise en charge initiale doit impérativement tenir compte des thérapeutiques qui seront ultérieurement nécessaires : impose la réalisation d’un scanner et d’une IRM avant toute biopsie afin que celle-ci ne puisse pas gêner le traitement carcinologique futur et l’évaluation de la chimiothérapie préopératoire.
Conclusion (1)
La découverte d’une tumeur des parties molles concerne, le plus souvent, une tumeur bénigne qu’un traitement chirurgical simple guérira.
Conclusion (2)
Cependant, lorsque la lésion mesure plus de 5 cm ou sous-aponévrotique, le risque de sarcome atteint 50 % imposant une attitude rigoureuse commençant par le bilan d’extension locale et justifiant d’adresser le malade avant biopsie à une équipe spécialisée
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